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[一线见闻] 茂名电白区沙院镇一名4岁男童出生至今全身皮肤溃烂,急寻良方……

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发表于 2018-6-21 11:27 来自手机 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
本帖最后由 枪林弹雨 于 2018-6-21 11:28 编辑

        近日,拍好茂名网收到电白区沙院镇村民卢小姐的求助,她说她4岁的儿子李以安不幸患有先天性皮肤病(全身都经常脱皮和发炎),从一出生到现在都没办法医治,为此曾她带儿子到广州的大医院求医,无奈广州和北京方面的专家都表示这个病非常罕见,没办法治疗。不忍心放弃,卢小姐唯有将孩子带回家,到处寻医问药,遗憾的是儿子的病还是没法医治。


        2018年6月15日,收到卢小姐的求助,我们专程前往卢小姐家里了解情况。现场可见,卢小姐的儿子虽然4岁,但长期饱受病魔折磨,显得非常瘦弱。正如卢小姐所说,他儿子李以安的确全身溃烂,伤痕累累,非常恐怖。

        卢小姐说,儿子虽然患病,但是他非常聪明活泼,跟同龄的孩子一样好动好玩,学习能力也非常强;最难得的是儿子非常坚强和乖巧,懂得很多知识,甚至会玩手机,言行有条不紊,惹人喜爱。


        据了解,卢小姐为了医治儿子,在过去的4年里已经花去17万,但是儿子的病却丝毫没有好转,而是越来越严重;为此,每每说起儿子的不幸,卢小姐都忍不住泪水,但只能强忍伤悲。其实,最让卢小姐心痛的不止儿子的病,还有丈夫的无情无义。


        卢小姐说,儿子一出生就被发现患有这个罕见病,丈夫和他的家人都建议她放弃这个孩子,但是卢小姐却苦苦坚持,将她带回娘家照顾。亲眼所见,因为皮肤溃烂,李以安睡觉的时候必须脱光衣服,以免衣服把皮肤黏住,造成伤痛;防止汗水淹湿皮肤,必须开空调盖被子。


        卢小姐说,为了救治患病的儿子她始终坚持到处寻医问药,只要有一丝希望,她都不放弃。遗憾的是,她一人孤身作战,因为外出打工的丈夫对她和儿子不闻不问,也不曾给过治疗费,也从未回家帮忙照看和给予鼓励。据了解,李以安每月的治疗费和营养费高达4000元,全靠卢小姐的父母和亲戚朋友帮忙,才坚持到现在。


        4年来,丈夫对儿子漠不关心,这让卢小姐伤透了心。走投无路,卢小姐决定通过法律途径解决问题,并决意跟丈夫离婚,同时要求丈夫承担部分儿子的治疗费。现场,卢小姐尝试给丈夫打电话,但是每当说到儿子病情的时候,丈夫便会马上挂断电话。卢小姐说,今年5月份,外出打工的丈夫曾回家看过儿子,并拍摄了儿子的照片,说是拿回公司,让公司领导帮忙发动捐款。然而,让卢小姐失望的是,丈夫并没有将他公司所筹的善款转回来,对此卢小姐怀疑丈夫根本没有在公司发动捐款,同时也怀疑丈夫将善款挪作他用了。


        2018年6月14日,卢小姐决定将丈夫告上法庭,但是开庭的时候丈夫根本没有出庭应诉,而是关机逃避。卢小姐说,她非常渴望政府有关部门可以帮忙协调事件,同时也希望社会爱心人士伸出援手,帮助她们这对可怜的母子。如果你愿意提供经济帮助,或者知道哪里有医治这种皮肤病的偏方,可以直接联系卢小姐本人,重酬!139-2972-6287,电话微信同步。

来源:拍好茂名网、茂名媒体网综合整理

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发表于 2018-6-21 12:35 | 只看该作者
可怜的孩子
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发表于 2018-6-21 12:55 来自手机 | 只看该作者
可怜的孩子,带他去广州那些大医院看看吧
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带他去大医院检查看看吧
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发表于 2018-8-25 08:49 | 只看该作者
希望早日找到能治好的药方
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发表于 2018-8-26 08:18 来自手机 | 只看该作者
好可怜、心痛、去大医院看下
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发表于 2018-9-3 12:49 | 只看该作者
希望得到良方妙药早日康复
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