如此罕见连体龙凤胎，医生束手无策！孩子怎么办？

冲锋 · 发表于 2016-6-5 16:14

一名24岁的印度女子生下一对龙凤胎，在孩子没有降临之前，她已经做过很多项检查，知道肚子里面是双胞胎，全家人满心期待双胞胎宝宝的降临。然而，孩子的出生却给这个家庭沉重的打击。两个小宝宝共用一双腿，就连体内重要的器官也共同使用。没错，这是一对连体宝宝。也是罕见的连体宝宝。

主治医生告诉他们，我们可以从脸部判断这是一对龙凤胎，两个宝宝从腰部以下就连在一起，我们也仅仅可以看到一个生殖器官，这种情况是非常罕见的。因为一般连体婴儿都是同种性别的。尽管目前孩子的生命特征是稳定的，但还是需要转到城市里面的医院治疗，需要特殊的护理。

从出生到现在，这对宝宝的身体状况不断恶化，以至于他们家不得不把孩子送到更大的医院治疗，因为在那里他们可以住进特护病房，得到一些基础治疗。

但是，这笔高昂的医疗费用对他们来说是无力承担的。他们最后不得不把孩子接回家。

其实，在没有生下孩子之前，他们是做了很多项检查，一直都很期待肚子里面的双胞胎降生，但万万没有想到这是一对连体婴儿。

孩子父亲今年30岁，是一位工厂工人，每一个月孩子父亲只能赚取62英镑，折回人民币就只有572元。让人觉得惋惜的是，当父亲幸苦的向别人借了钱，准备把孩子转去更大的医院，医生却告知他，孩子没有治疗的必要。因为孩子情况罕见，医生也没有解决的办法。

“孩子没有治疗的必要”，这一句话真的让这个家庭绝望透顶。

琉璃苣 · 发表于 2016-6-5 16:28

希望能都活着，可怜的孩子。

琉璃苣 · 发表于 2016-6-5 16:28

祈福

琉璃苣 · 发表于 2016-6-5 16:29

做了产检都看不出，唉，可怜的孩子

琉璃苣 · 发表于 2016-6-5 16:29

祈福

琉璃苣 · 发表于 2016-6-5 16:29

难到做彩超没做出，医院去死吧

琉璃苣 · 发表于 2016-6-5 16:30

印度没有B超跟三维么可悲

琉璃苣 · 发表于 2016-6-5 16:30

看到好想哭，很可怜的两个宝宝

琉璃苣 · 发表于 2016-6-5 16:30

感觉印度这个国家被人动过手脚畸形儿太多了

琉璃苣 · 发表于 2016-6-5 16:30

感觉印度这个国家被人动过手脚畸形儿太多了

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