岳西6岁男童全身长满黑毛
2015-10-09 17:49
家住安徽省大别山腹地岳西县和平乡中纛村黄岭组的彭永康，就读于和平乡中斗教学点一年级，因皮肤黑、多毛，当地村民都叫他“小毛孩”。图为彭永康的背部和关节弯处都长满长毛。成弘 摄
“我给孩子取名永康，就是希望他永远健康。”家住安徽省岳西县和平乡黄岭组的刘丽华对记者说，自己的儿子彭永康今年6岁，就读于当地和平乡中斗教学点一年级，因皮肤黑、多毛，当地村民都叫他“小毛孩”。10月8日，记者采访获悉，男童并不是简单的“多毛”，而是全身都长满长毛，尤其在背部和关节处最浓密。面对这样的境况，身处贫困乡村的父母难以为他筹集足够的资金用于治病。
身材瘦小难以融入同龄儿童
10月8日，记者联系上男童的母亲刘丽华，后者带着孩子在家务农。6岁的彭永康身高有80多厘米，但体重只有30多斤，在全班不论男女生中都是最矮小的，又因为他身患怪病，同学们都喊他“小毛孩”，这让他更难融入同学中。
最让彭永康苦恼的是，他的颈部由于患病的缘故，长了凸起的黑肉，夏季穿衣时会裸露在外面，让人看了很不舒服。为此，他曾经偷偷用洗面奶反复地揉搓，希望能够将黑色的皮肤洗掉，因此弄破了皮，痛了好几天。彭永康告诉母亲，他很希望自己是个正常的孩子。
先天性疾病长期服药难治愈
据刘丽华介绍，她和丈夫早些年一直在江浙沪等地打工挣钱，早在1989年就曾生下一个男孩，但由于疾病的原因出生后40天就夭折了，1999年他们又满怀希望地怀孕生下一名女婴，但是因患有“黑棘皮病”，在坚强撑了13年后也不幸死亡；2009年，刘丽华怀孕生下一对双胞胎，大一点的孩子2岁时夭折，仅剩下永康。
与此前不幸夭折的姐姐一样，彭永康依然被诊断出患有“黑棘皮病”，父母带着小永康赶赴各地多家医院检查治疗，得出的结论是暂时需要长期服药控制，但依然难以痊愈。
目前，彭永康的父亲依然长年在外打工挣钱，刘丽华带着6岁的儿子在家务农，他们希望这个孩子能够养大，或许能够碰到高明的医术，让孩子可以尽早摆脱病痛的折磨。而长期在治病方面的花销，让刘丽华一家一贫如洗。
不愿放弃希望孩子能过好每一天
据医生介绍，彭永康的病痛暂时没有根治的办法，如果想要维持生命，需要长期服用高效药物。孩子的父亲长年在外打工，母亲在家务农，这个来自山村的家庭，无论怎样努力，也难以满足孩子治病所需的治疗费。
对于目前的现状，彭永康的父母一筹莫展，他们给孩子取名永康，就是希望他永远健康。对于未来，刘丽华说一定要好好地为孩子治病，让他开心过好每一天，无论有多艰难，也不会放弃。
彭永康的父亲和母亲早年在上海、浙江等地务工挣钱。1989年两人生下一男孩不幸于40天后夭折；1999年7月生一女患有“黑棘皮病”，13岁时死亡；2005年母亲因宫外孕进行了保守治疗；2009年母亲怀孕生下一对双胞胎男孩，其中大男孩永健曾在两岁刚过就离世了，剩下永康。
为了治好此病，父母曾先后带其到合肥、上海等中大城市医院检查和治疗，上海医院专家诊断为“黑棘皮病”，虽长期服用药物，仍然不能医治痊愈。永康父母从生下第一个孩子到永康成长至今天，先后花光所有积蓄外，还欠债十多万元。虽有父亲长年在外务工挣钱，也只能简朴地维持家庭生计而已。如今，家里赚来的钱都给孩子治病了，房子仍然是村里不多见的毛坏房。
据专家介绍，小毛孩要继续维持生命，仍然要长期服用高效药物，作为仁父仁母，想千方尽百计，然而身住贫困的乡村，还是不能满足治病所需的资金，整个家庭陷入困境。母亲刘丽华面对儿子的病情一筹莫展，她说给孩子取名永康，就是希望他永远健康，她最害怕，哪一天彭永康说走就走了。
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发表于 2015-10-11 04:54
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